美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准首宗武漢肺炎病毒快速診斷檢驗，食藥署表示將會進一步了解與評估。（資料照）
〔記者林惠琴／台北報導〕美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准首宗武漢肺炎病毒快速診斷檢驗，約45分鐘就可得知結果，對此，我國衛福部食藥署說明，尚未接獲業者在我國提出申請，將會進一步了解與評估。
總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司（Cepheid）發布聲明指出，此為針對新型冠狀病毒疾病的診斷檢測，研發可供全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀GeneXpert Systems）運用，已獲得緊急使用此檢測的FDA授權，將主要運用於醫院和急診室。
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食藥署研究員王兆儀表示，從美國的資料來看，自動化基因艾斯柏特分析儀應該是原本就有的儀器，此次業者獲得FDA授權的則是試劑，但台灣是否已有相關儀器，仍待確認，目前也尚未收到業者申請資料，將會進一步了解與評估。
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