記者簡若羽／台北報導
為治療武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎），各國紛紛研製新藥或開發老藥新用，其中被視為最有希望救命藥的瑞德西韋，已進入臨床實驗階段，至於效果為何？張上淳於今日中央流行疫情指揮中心記者會中指出，全球約有400病人進入臨床階段，台灣有10個案，其中美國研究重症者中有60％使用後可順利出院，效果相當不錯。
張上淳指出，瑞德西韋臨時試驗效果相當不錯。（圖／資料照）
專家諮詢小組召集人暨台大副校長張上淳表示，瑞德西韋在美國國衛院，同時在歐亞都有發動臨床試驗，台灣參與的是後者。針對台灣試驗結果，張上淳指出，我國由於確診個案數少，隨著多天零確診，能加入臨床試驗的機會也將愈來愈小，目前僅有10個案進到臨床階段。
不過，有關瑞德西韋效果，張上淳說明，美國對重症病人分別進行五天、十天兩種治療模式，結果顯示兩者效果差不多，並非時間愈長效果愈好。因此初步推估，往後可以縮短治療時間，把藥物資源用在更多人身上。治療達十四天時，臨床有出現改善的病人可達60％，成果算相當不錯。
張上淳進一步說，研究也發現，愈早給藥效果愈好，若以發病十天為基準，第十四天可出院比率分別為62％跟49％。他表示，目前全球約有400病人進入臨床階段，分兩組試驗，得到的初步成果相當不錯，不會產生嚴重的副作用，僅部分人出現噁心、肝功能變化等現象，「只有3％病人因為肝功能變化而停用藥物」。因此，目前看來，瑞德西韋是相對有希望的治療藥物。
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